吃瓜网 - 今日吃瓜热门大瓜每日更新吃瓜,今日吃瓜热门大瓜,冲哥黑料万里长征,每日吃瓜网

當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 細(xì)胞系 > 絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞(B95-8)

BC-C-MO-003-1×10?

絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞(B95-8)

規(guī)格 1×10?
  • 英文名:
  • B95-8
  • CAS號(hào):
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Biochannel
  • MDL:
  • 儲(chǔ)存條件:
產(chǎn)品編號(hào) 銷售價(jià)促銷價(jià) 庫(kù)存 數(shù)量 單位 加入購(gòu)物車
BC-C-MO-003 ¥1300.00元 準(zhǔn)現(xiàn)貨 T25瓶/凍存管 加入購(gòu)物車

商品描述

文獻(xiàn)引用

質(zhì)檢證書(COA)

相關(guān)商品

【貨號(hào)】 BC-C-MO-003(絨猴暫不提供鑒定報(bào)告)

【規(guī)格】 1×106個(gè)/T25培養(yǎng)瓶(或凍存管)

【保存】 液氮保存,長(zhǎng)期

產(chǎn)品介紹

 image.png

【收貨后處理】

1T25培養(yǎng)瓶常溫運(yùn)輸細(xì)胞

根據(jù)不同細(xì)胞生長(zhǎng)特性,分為以下處理方式:

貼壁細(xì)胞:未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中的完全培養(yǎng)基收集至離心管中,5mL完全培養(yǎng)基,放入37℃5%CO2孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),依據(jù)生長(zhǎng)特性進(jìn)行傳代或凍存,具體操作見細(xì)胞傳代和凍存步驟。首次傳代,建議1:2傳代(兩個(gè)T25)。(傳代時(shí)建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基,進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng)。) 

懸浮細(xì)胞:將T25培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm離心3~5min,收集上清(后期對(duì)比培養(yǎng)使用),加1~2mL完全培養(yǎng)基重懸,按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25),補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至4~5mL/瓶,最后放入37℃5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。(傳代時(shí)建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基,進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng)。)

半貼壁、半懸浮細(xì)胞:?對(duì)于半貼壁半懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,懸浮細(xì)胞用離心管收集細(xì)胞懸液,1000rpm離心3~5min,收集上清(后期對(duì)比培養(yǎng)使用)。?貼壁的細(xì)胞未超過(guò)80%匯合度時(shí),用5mL完全培養(yǎng)基重懸收集到的細(xì)胞沉淀,然后加回原培養(yǎng)瓶中,放入37℃5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。?貼壁的細(xì)胞超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)貼壁細(xì)胞傳代方法使用0.25%胰酶消化收集;將懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞的沉淀用1~2mL完全培養(yǎng)基重懸收集到一起,混勻后,按1:2進(jìn)行分瓶傳代(2個(gè)T25)。(傳代時(shí)建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基,進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng)。)

2、凍存管干冰運(yùn)輸細(xì)胞

將凍存管取出轉(zhuǎn)移至液氮或-80℃冰箱保存,建議盡早復(fù)蘇,具體操作見細(xì)胞復(fù)蘇步驟。

【復(fù)蘇培養(yǎng)】

從液氮中取出細(xì)胞凍存管,快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;將凍存管中的細(xì)胞懸液移至含1mL完全培養(yǎng)基的15mL離心管中,1000 rpm離心3~5min

棄上清,用4~5mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀,接種至T25培養(yǎng)瓶,于37℃5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

第二天,換用新鮮完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),密切觀察細(xì)胞狀態(tài)。

【細(xì)胞傳代】 

細(xì)胞收集:?貼壁細(xì)胞:當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至培養(yǎng)瓶或皿底面的80%以上匯合度時(shí),棄去培養(yǎng)瓶或皿中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,然后添加適量的0.25%胰蛋白酶消化液至培養(yǎng)瓶或皿中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,加入與胰蛋白酶消化液等量(或高于消化液的量)的完全培養(yǎng)基終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15mL離心管中。?懸浮細(xì)胞:直接收集培養(yǎng)瓶或皿中的細(xì)胞懸浮液轉(zhuǎn)移至15mL離心管中。?半貼壁半懸浮細(xì)胞:先參考?收集懸浮細(xì)胞,再參考?收集貼壁細(xì)胞。

離心:收集好的細(xì)胞在1000rpm條件下離心3~5min,離心好后棄除上清液。

接種:根據(jù)細(xì)胞量以適量的完全培養(yǎng)液重懸細(xì)胞沉淀,之后按適當(dāng)比例接種到新培養(yǎng)瓶或皿中(細(xì)胞量及培養(yǎng)瓶或皿的規(guī)格可按實(shí)驗(yàn)要求確定)。

【細(xì)胞凍存

細(xì)胞收集:?貼壁細(xì)胞當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至培養(yǎng)瓶或皿底面的80%以上匯合度時(shí),棄去培養(yǎng)瓶或皿中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次,然后添加適量的0.25%胰蛋白酶消化液至培養(yǎng)瓶或皿中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,加入與胰蛋白酶消化液等量(或高于消化液的量)的完全培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15mL離心管中。?懸浮細(xì)胞:直接收集培養(yǎng)瓶或皿中的細(xì)胞懸浮液轉(zhuǎn)移至15mL離心管中。?半貼壁半懸浮細(xì)胞:先參考?收集懸浮細(xì)胞,再參考?收集貼壁細(xì)胞。

離心:收集好的細(xì)胞在1000rpm條件下離心3~5min,離心好后棄除上清液。

凍存液重懸:可根據(jù)細(xì)胞量(需提前計(jì)數(shù))向沉淀細(xì)胞加入一定量的配制好的細(xì)胞凍存液(50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%胎牛血清+10%DMSO),混勻后以1mL/管加入凍存管中。

凍存:將凍存管放入裝有異丙醇的的凍存盒中進(jìn)行梯度降溫,然后放入-80℃冰箱降溫,24h后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐中。(若實(shí)驗(yàn)室條件不足,可于冰箱上層4℃放置30min,隨后轉(zhuǎn)移至下層-20℃冷凍2h,接下來(lái)將其放于-80℃超低溫冰箱中過(guò)夜,最終將凍存管放置于液氮中以長(zhǎng)期保存。

【售后依據(jù)】 

1T25瓶細(xì)胞

收到細(xì)胞后,請(qǐng)及時(shí)核對(duì)培養(yǎng)瓶上標(biāo)注的細(xì)胞名稱是否與訂購(gòu)的細(xì)胞名稱一致以及培養(yǎng)瓶是否有破損或漏液等異常情況,若有異常請(qǐng)及時(shí)拍照聯(lián)系我們。

75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(4×10×20×各一張)前三天照片為重要售后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。

2、凍存細(xì)胞

收到細(xì)胞后,檢查外包裝情況、細(xì)胞名稱是否一致和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損或干冰已完全揮發(fā)等問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們。

【注意事項(xiàng)】

1、收到細(xì)胞后,及時(shí)查看產(chǎn)品介紹,確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)特性,并按照不同生長(zhǎng)特性(貼壁、懸浮、半貼壁半懸浮)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。

2、收到細(xì)胞后建議先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將其放入37℃培養(yǎng)箱中靜置3~4h后,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中可能會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可先離心培養(yǎng)瓶中的完全培養(yǎng)基收集脫落細(xì)胞,然后加入完全培養(yǎng)基重懸并吹散,加回原培養(yǎng)瓶并補(bǔ)齊培養(yǎng)液,再放到培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

4、如收到密閉培養(yǎng)瓶,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)時(shí)要將培養(yǎng)瓶蓋子擰松。

5、購(gòu)買凍存細(xì)胞一般提供兩管,復(fù)蘇第一管如有活性狀態(tài)問(wèn)題及時(shí)與我們聯(lián)系,會(huì)有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再?gòu)?fù)蘇第二管。特別說(shuō)明:未與我方聯(lián)系擅自復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問(wèn)題不予售后。

6、建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí),由于液氮溫度低,佩戴好防凍手套,做好防凍措施。

7、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全柜內(nèi)操作,并注意防護(hù)。所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需滅菌后方能丟棄。

8、若細(xì)胞在操作過(guò)程中發(fā)生污染,需對(duì)污染的細(xì)胞進(jìn)行滅活方可丟棄。

9本庫(kù)的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。