【貨號】?BP-DL005

【規(guī)格】?100mL/500mL

【保存】?10~30℃，避光，12個月有效。

【產(chǎn)品組成】

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【產(chǎn)品簡介】

蘇木素（Hematoxylin）和伊紅（Eosin）聯(lián)合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學最常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。

Gill蘇木素染色液（Gill?No.1）又稱GillⅠ液，屬半氧化蘇木素染色液，蘇木精含量小，屬于正常濃度，屬進行性染色，故染色后不需鹽酸乙醇分化。特別適用于細胞學涂片染色，染色約3~5min。該染色液的缺點是黏附的明膠甚至玻片本身都會著色。不推薦用于石蠟切片染色，石蠟切片染色時間應(yīng)大于15min，較少用于臨床診斷的制片染色。

【使用方法】?

一、石蠟切片染色

（一）脫臘

1. 切片烤片30-60min，二甲苯（I）脫蠟5~10 min。

2. 二甲苯（II）脫蠟5~10 min。

3. 無水乙醇洗二甲苯1~5min。

4. 95%的乙醇1~5min。

5. 75%的乙醇1~5min。

6. 自來水或蒸餾水沖洗。

（二）染色

1. 蘇木素染色液染色5~20min。

2. 自來水或蒸餾水沖洗5~10s，顯微鏡下觀察細胞核的深淺，推測分化的時間。

3. 酸性乙醇分化2~5s（可選）。

4. 自來水沖洗20~30s，顯微鏡下觀察細胞核的深淺是否合適，決定是否藍化或需要重染或再分化。

5. 染色深淺適中的切片藍化液藍化5min，藍化后流水沖洗5min。

6. 入 95%乙醇處理 1 min。

7. 伊紅染色液染色15~30s。

8. 75%~85%乙醇洗滌30s。

（三）脫水、透明、封固

1. 95%乙醇（I）洗滌0.5~2min。

2. 95%乙醇（II）脫水2~5min。

3. 無水乙醇（I）脫水2~5min。

4. 無水乙醇（II）脫水2~5min。

5. 二甲苯（I）透明1min。

6. 二甲苯（I）透明1min，中性樹脂封片。

二、冰凍切片染色

（一）無需脫蠟，固定液固定后直接用蒸餾水沖洗 2~3min.

（二）染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。

三、細胞染色

（一）4%多聚甲醛固定10~20min。

（二）自來水沖洗2次，每次2min。

（三）蒸餾水沖洗2次，每次2min。

（四）染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟，作用時間應(yīng)相應(yīng)縮短。

【染色結(jié)果】

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【注意事項】

1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。

2、冷凍切片染色時間盡量要短。

3、藍化液常使用0.2~1%氨水或Scott促藍液或0.1~1%碳酸鋰溶液。

4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。