【貨號】 BP-DL017

【規(guī)格】 4×100mL

【保存】 10~30℃，避光，12個月有效。

【產(chǎn)品組成】

 

【產(chǎn)品簡介】

蘇木素-伊紅染色簡稱HE染色，是病理學(xué)常規(guī)制片中最為廣泛的染色方法。蘇木素是從洋蘇木中提取的一種染色劑，它在被氧化后同媒染劑（常用的是三價的鐵或鋁的鹽）一起使用，能夠使細(xì)胞核染色。在病理診斷、教學(xué)和科研工作中，常用HE染色對正常組織和病變組織進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察。對于確定或鑒別病變組織、細(xì)胞中出現(xiàn)的某些異常物質(zhì)與特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學(xué)方法、免疫組織化學(xué)方法等也均是在觀察HE染色組織切片的基礎(chǔ)上進(jìn)行的。在HE染色的組織切片中，細(xì)胞核呈藍(lán)色，細(xì)胞漿呈紅色，二者形成鮮明的對比，易于觀察分析。

本產(chǎn)品不含氧化汞、甲醇等有害物質(zhì)，對細(xì)胞核染色效果好，應(yīng)用范圍廣，可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色等。

 

【使用方法】 

一、石蠟切片染色

（一）脫臘

1. 切片烤片30-60min，二甲苯（I）脫蠟5~10 min。

2. 二甲苯（II）脫蠟5~10 min。

3. 無水乙醇洗二甲苯1~5min。

4. 95%的乙醇1~5min。

5. 75%的乙醇1~5min。

6. 自來水或蒸餾水沖洗。

（二）染色

1. 蘇木素染色液染色5~20min。

2. 自來水或蒸餾水沖洗5~10s，顯微鏡下觀察細(xì)胞核的深淺，推測分化的時間。

3. 酸性乙醇分化2~5s（可選）。

4. 自來水沖洗20~30s，顯微鏡下觀察細(xì)胞核的深淺是否合適，決定是否藍(lán)化或需要重染或再分化。

5. 染色深淺適中的切片藍(lán)化液藍(lán)化5min，藍(lán)化后流水沖洗5min。

6. 入 95%乙醇處理 1 min。

7. 伊紅染色液染色15~30s。

8. 75%~85%乙醇洗滌30s。

（三）脫水、透明、封固

1. 95%乙醇（I）洗滌0.5~2min

2. 95%乙醇（II）脫水2~5min

3. 無水乙醇（I）脫水2~5min

4. 無水乙醇（II）脫水2~5min

5. 二甲苯（I）透明1min

6. 二甲苯（I）透明1min，中性樹脂封片。

二、冰凍切片染色

（一）無需脫蠟，固定液固定后直接用蒸餾水沖洗 2~3min.

（二）染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。

三、細(xì)胞染色

（一）4%多聚甲醛固定10~20min。

（二）自來水沖洗2次，每次2min。

（三）蒸餾水沖洗2次，每次2min。

（四）染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟，作用時間應(yīng)相應(yīng)縮短。

【染色結(jié)果】

 

【注意事項】

1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。

2、鹽酸乙醇分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠，以便徹底清洗酸。

3、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸，密閉保存。

4、冷凍切片染色時間盡量要短。

5、本染色液中D液為醇溶性伊紅，容易揮發(fā)，請注意密封保存。

6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。